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中因科技邀您一起共襄 2019中國眼底病論壇盛會

2019中國眼底病論壇暨國際視網膜研討會(Retina China 2019)將于2019年2月21日-2月23日在上海松江區富悅大酒店召開,該會議由中國國際科技交流中心主辦,是中國眼底病領域一年一度的傳統學術盛會。

本次會議將一如既往地邀請國內外一流專家到會,就眼底病及其他眼科和視覺科學領域的新進展做專題報告。同時,大會還將舉辦規模宏大的眼科展覽會,歡迎大家光臨參觀。

 

             展位介紹

            大會日程

 

    中因科技檢測項目介紹

 

檢測方法

項目名稱

檢測內容

一代測序

Lasik手術兩個位點檢測

R555WR124H兩個位點

Lasik手術五個位點檢測

R555WR124HR124CR124LR555Q五個位點

LHON三位點檢測

mtDNA三位點34601177814484

視網膜劈裂

RS1基因檢測

無脈絡膜癥

CHM基因檢測

靶向捕獲高通量測序基因檢測

 

常見眼科遺傳病基因檢測

視網膜劈裂、無脈絡膜癥、結晶樣RP、白點狀RP、馬凡綜合征、FEVRBEST病等包含14個致病基因

角膜病基因檢測

圓錐角膜、角膜基質營養不良、Fuchs角膜內皮營養不良、先天遺傳性角膜內皮營養不良等包含24個致病基因

青光眼和晶狀體疾病基因檢測

開角型青光眼、先天性青光眼、先天性白內障、Marfan綜合癥、WMS綜合癥、晶狀體脫位等(包含63個致病基因)

視神經疾病基因檢測

視神經萎縮、LHON、視神經缺損和視神經萎縮綜合征等包含9個核基因和mtDNA

眼球震顫和斜視基因檢測

眼球震顫和斜視基包含7個致病基因

視網膜母細胞瘤基因檢測

RB1基因外顯子及部分內含子區

高度近視及伴發近視的綜合征基因檢測

單純性高度近視、Stickler 綜合癥伴高度近視、CSNB1B 伴發高度近視、RP伴發高度近視、等包含18個致病基因

小眼球、無虹膜和小瞼裂基因檢測

小眼球、無虹膜和小瞼裂等包含42個致病基因

眼科遺傳病基因檢測

玻璃體和視網膜疾病、晶狀體疾病、角膜疾病、青光眼、視神經病變、眼肌疾病等包含76種常見眼科遺傳病的441個基因

外顯子組高通量測序基因檢測

一家三口外顯子組基因檢測

WES檢測,包含2萬多相關基因的檢測

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